С 1 января 2020 года список редких (орфанных) заболеваний,
лекарства для лечения которых закупаются за счёт средств федерального, а не
региональных бюджетов, предложено расширить ещё на две нозологии, об этом
рассказал один из разработчиков инициативы, глава комитета Совфеда по
социальной политике Валерий Рязанский, в правительстве саму инициативу уже
поддержали.

Его необходимо принять до конца этого года, так как
действовать нормы начнут с 1 января 2020 года — в проекте федерального бюджета,
который 19 ноября Госдумапринялаво втором чтении, средства на эти
цели предусмотрены. О каких нозологиях идёт речь? Это апластическая анемия
неуточнённая и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII
(лабильного), X (Стюарта-Прауэра), —поясняет Рязанский.

Принятие такого законопроекта потребует выделения
дополнительных бюджетных ассигнований с 1 января 2020 года в размере 2
млрд рублей ежегодно, следует из финансово-экономического обоснования.

Главный аргумент (почему были выбраны именно эти
заболевания) — для лечения указанных заболеваний требуются препараты, которые
уже сейчас закупаются за счёт средств федерального бюджета для пациентов с
другими диагнозами. То есть речь идёт не о каких-то новых закупках, а о
масштабировании тех, которые уже есть, — прокомментировал эксперт.

«Принятие законопроекта направлено на исполнение регионами
возложенных на них обязательств по обеспечению населения лекарственными
препаратами и реализацию гарантированного государством права граждан на охрану
здоровья и медицинскую помощь. Правительством Российской Федерации законопроект
поддерживается», —говорится в проекте отзыва кабмина.

Источник: gmpnews.ru