FDA одобрило препарат ценобамат (cenobamate)компании SK
Life Science для лечения парциальных приступов у взрослых пациентов. Это новый
вариант лечения для этой группы пациентов, чье заболевание зачастую трудно
поддается лечению и может оказывать значительное влияние на качество жизни
пациента.

Безопасность и эффективность ценобамата в лечении
парциальных приступов у взрослых пациентов оценивалась в ходе двух
рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований с участием
655 пациентов, страдающих от припадков на протяжении 24 лет со средней частотой
развития судорог 8,5 в течение 28 дней.

Согласно полученным данным, прием ценобамата позволил
добиться статистически значимого сокращения частоты припадков по сравнению с
плацебо. Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с приемом
лекарственного средства, были нарушения сна, головокружение, усталость и
головные боли.