FDA одобрило препарат Талиция (Talicia) фармацевтической
компании Redhill Biopharma, предназначенный для лечения взрослых пациентов с
инфекцией, вызваннойHelicobacter pylori. По данным Центров по контролю и
профилактике заболеваний США (CDC), эта инфекция является основной
причиной развития пептических язв и гастрита, а также практически в шесть раз
повышает риск развития рака желудка и MALT-лимфомы желудка.

Препарат Талиция стал первым лекарственным средством,
содержащим рифабутин, одобренным FDA для лечения хеликобактериальной инфекции.
Как отмечают в CDC, с 2009 по 2013 год значительно увеличилась доля штаммов
хеликобактера, устойчивых ккларитромицину, входящему в стандартную
трёхкомпонентную эрадикационную терапию. Это практически в два раза снизило
эффективность лечения.

Эффективность и безопасность использования препарата Tалиция
оценивались в ходе клинического исследования III фазы ERADICATE Hp2 по
сравнению со стандартной эрадикационной терапией. Пациенты сподтверждённой
хеликобактериальной инфекцией принимали препарат Tалиция на протяжении 14 дней.
Согласно полученным данным, частота достижения эрадикацииH.pyloriв
группе Tалиции составила 84%, в контрольной группе – 58%.