FDA одобрило новое показание к применению препарата Инвокана
/ Invokana (канаглифлозин / canagliflozin) компании Janssen, разрешив его
применение в целях снижения риска госпитализации по причине сердечной
недостаточности у некоторых пациентов, страдающих сахарным диабетом второго
типа, а также для замедления прогрессирования диабетической нефропатии. Это единственное
лекарственное средство, одобренное FDA для использования по данному показанию.

Основой для расширения показаний к применению канаглифлозина
стали результаты клинического исследования CREDENCE фазы III, согласно которым
прием лекарственного средства в дозировке 100 мг позволил добиться снижения на
30% риска терминальной стадии заболевания почек, удвоения сывороточного
креатинина и почечной или сердечно-сосудистой смерти у пациентов с сахарным
диабетом второго типа. Среди участников, принимавших канаглифлозин, риск
госпитализации по причине сердечной недостаточности был снижен на 39%.