В РФ зарегистрирован новый противоопухолевый препарат
кабозантиниб компании Ipsen. Он предназначен для лечения распространенного
почечно-клеточного рака (ПКР) у взрослых пациентов с промежуточным или плохим
прогнозом, которые ранее не получали системную терапию, а также у взрослых
пациентов после предшествующего лечения таргетными препаратами против фактора
роста эндотелия сосудов (VEGF).

Лекарственное средство представляет собой ингибитор
тирозинкиназы нового поколения, который блокирует VEGFR, MET, AXL и
препятствует опухолевому ангиогенезу, инвазивности, метастазированию и
лекарственной резистентности.

Согласно результатам клинических исследований, кабозантиниб
продемонстрировал большую эффективность по сравнению со стандартной терапией сунитинибом
у пациентов с распространенным почечно-клеточным раком, ранее не проходивших
терапию. Так, выживаемость без прогрессирования заболевания была на 3,3 месяца
больше, а контроль над заболеванием составил 75% в группе кабозантиниба и 47% в
группе сунитиниба. При этом профиль безопасности был сопоставимым в обеих
группах.

В другом исследовании было показано, что использование
кабозантиниба у пациентов с ПКР, прогрессировавшим на антиангиогенной терапии,
позволило добиться увеличения общей выживаемости на 4,3 месяца по сравнению с эверолимусом,
выживаемости без прогрессирования заболевания на 3,5 месяца, лучшего контроля
над заболеванием - 87% в группе кабозантиниба против 67% в группе эверолимуса.