Еврокомиссия одобрила применение препарата Кейтруда /
Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании
Merck, известной как MSD за пределами США и Канады, в сочетании с препаратом
Инлита / Inlyta (акситиниб / axitinib) компании Pfizer для лечения пациентов с
запущенной почечно-клеточной карциномой.

Данное одобрение основано на результатах клинического
исследования KEYNOTE-426, согласно котором терапия пембролизумабом в комбинации
с акситинибом позволяет снизить риск смерти на 47% по сравнению с
использованием сунитиниба у пациентов с прогрессирующей почечно-клеточной
карциномой, а также повысить выживаемость без прогрессирования заболевания и
частоту объективного ответа.