FDA одобрило новую форму введения препарата Эйлеа / Eylea
(афлиберцепт / aflibercept) фармкомпании Regeneron. Регулятор дал
предварительное разрешение на введение инъекционного препарата с помощью
предварительно заполненного стерилизованного шприца объемом 2 мг.

Новая форма введения сделает использование лекарственного
средства для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной
дегенерации, макулярного отека после окклюзии сетчатки вены, диабетического
макулярного отека и диабетической ретинопатии более удобным и облегчит работу
врачей.

Афлиберцепт представляет собой рекомбинатный гибридный
белок, состоящий из частей внеклеточных доменов рецептора VEGF-1 и VEGF-2,
соединенных с доменом Fc IgG1 человека, связывающихся с VEGF.

Ожидается, что новая форма препарата Эйлеа (афлиберцепт) в
предварительно заполненном шприце появится на рынке уже в этом году.