Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Gilead Sciences объявила о регистрации в России препарата Генвоя® для лечения ВИЧ-инфекции

Gilead Sciences объявила о регистрации в России препарата Генвоя® для лечения ВИЧ-инфекцииФармацевтическая
компания Gilead Sciences объявляет о регистрации в России препарата Генвоя®
(Кобицистат + Тенофовира алафенамид + Элвитегравир + Эмтрицитабин) для лечения
ВИЧ-1 инфекции. Решение о выдаче регистрационного удостоверения было принято
Министерством здравоохранения 14 августа 2019 года.






«В настоящее время люди, живущие с ВИЧ, до сих пор сталкиваются с необходимостью принимать большое количество таблеток различных лекарственных препаратов. Это негативно влияет на приверженность пациентов терапии, что, в конечном итоге, приводит к снижению эффективности лечения и повышению риска развития резистентности, – объясняет Вадим Покровский, руководитель Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом. – В связи с этим новый полный режим в одной таблетке для лечения ВИЧ-инфекции позволит сделать терапию более удобной и эффективной. На данный момент крайне важно расширить доступ российских пациентов к современной терапии ВИЧ, обладающей высокой эффективностью с меньшим количеством нежелательных явлений и способствующей лучшей приверженности лечению. Это позволит людям, живущим с ВИЧ, поддерживать свое здоровье без ущерба качеству жизни».




 



Генвоя® – это
первый зарегистрированный в России полный режим в одной таблетке, содержащий TAF
(тенофовира алафенамид) и ингибитор интегразы. Данный препарат показан для
лечения ВИЧ-1 инфекции у взрослых и детей в возрасте старше 6 лет.






Эффективность и переносимость препарата были изучены в рамках обширной
программы клинических исследований, включавших разные группы пациентов
(пациенты с нарушением функции почек, с ко-инфекцией вирусами гепатита В и
гепатита С, женщины, подростки и дети старше 6 лет), а также были подтверждены в
реальной клинической практике. Генвоя® продемонстрировала эффективность как у
пациентов, ранее не получавших антиретровирусную терапию, так и у пациентов после
переключения с других режимов, при этом отмечалась хорошая переносимость
препарата.

 



«Мы надеемся, что регистрация нашего нового
препарата в России позволит тем людям, живущим с ВИЧ, чья медицинская
потребность еще не удовлетворена, получить необходимое лечение. Совместно с
другими заинтересованными сторонами мы будем работать над расширением доступа к
инновационной терапии», – отметил Игорь Рукавишников, генеральный директор Gilead
Sciences Russia.



Пресс-релиз