Комиссия по лекарственным средствам Немецкой
медицинской ассоциации (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft—
AkdÄ) просит сообщать о случаях развития опоясывающего лишая и других изменений
кожи у пациентов, получивших рекомбинантную адъювантную вакцину Шингрикс (Shingrix)
компании GlaxoSmithKline против инфекции вируса Herpes Zoster.

Данная вакцина была одобрена для профилактики опоясывающего
лишая и постзостерической невралгии у взрослых пациентов в возрасте
старше 50 лет. Недавно Постоянный комитет по вакцинопрофилактике (Ständige
Impfkommission — STIKO) рекомендовал в качестве стандартной схемы назначать
вакцину Shingrix всем лицам в возрасте 60 лет и старше, а также пациентам в
возрасте 50 лет и старше, страдающим хроническим заболеванием или иммунодефицитом.

Однако, по информации AkdÄ, были зафиксированы случаи
развития опоясывающего герпеса у пациентов в скором времени после получения
вакцины Shingrix, в том числе в области дерматома, где проводилась вакцинация. Также
поступали сообщения о развитии других серьезных кожных реакций, в частности, буллезного
дерматита.

В связи с этим для изучения возможной причинно-следственной
связи между развитием опоясывающего герпеса и введением вакцины Shingrix AkdÄ просит
сообщать о побочных эффектах после вакцинации.