FDA расширило показания к применению препарата Кейтруда / Keytruda
(пембролизумаб / pembrolizumab)
компании Merck (MSD за пределами США и Канады), одобрив его использование в
качестве монотерапии для лечения пациентов, страдающих рецидивирующим
местно-распространенным или метастатическим плоскоклеточным раком пищевода,
экспрессирующим белок PD-L1, у которых заболевание прогрессирует после одного
или нескольких курсов системной терапии.

Использование пембролизумаба может быть связано с развитием
иммунно-опосредованных побочных реакций, среди которых пневмонит, колит,
гепатит, эндокринопатия, нефрит и почечная дисфункция, тяжелые кожные реакции и
т.д.