FDA одобрило препаратНубека / Nubeqa (даролутамид / darolutamide) разработанныйкомпаниями Bayer и Orion
Corporation, предназначенный
для лечения пациентов с неметастатическим кастрационно-резистентным раком
предстательной железы.

Лекарственное средство представляет собой нестероидный
ингибитор андрогеновых рецепторов. Основой для одобрения стали результаты
клинического исследования III фазы, которые показали повышение эффективности
терапии при добавлении к андрогенной депривации даролутамида. Такая терапия
позволяет увеличить выживаемость среди мужчин с неметастатическим
кастрационно-резистентным раком предстательной железы.

Компания Bayer также подала заявки на одобрение препарата в
Eвропе, Японии и других странах.