FDA одобрило препарат Баксими (Baqsimi) компании Eli Lilly
and Company в форме порошка для интраназального введения, предназначенный для
купирования тяжелой гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом в возрасте 4
лет и старше. Это первая терапия глюкагоном, не требующая инъекции.

Тяжелая гипогликемия возникает в случае, когда уровень
сахара в крови пациента падает до уровня, когда он теряет сознание или
возникают другие симптомы, для купирования которых требуется помощь другого
человека.Обычно такое состояние возникает у пациентов с сахарным
диабетом, использующих инсулин.

До этого момента на рынке были представлены препараты для
купирования тяжелой гипогликемии, которые вводились с помощью инъекции
глюкагона, которую сначала нужно было смешать в несколько этапов. Новая форма препарата
поможет значительно упростить введение препарата в критических ситуациях.

Препарат Баксими повышает уровень сахара в крови, стимулируя
печень выделять накопленную глюкозу в кровь.Он оказывает эффект,
противоположный действию инсулина. Эффективность и безопасность лекарственного
средства оценивалась в ходе двух клинических исследований с участием 83 и 70
пациентов с сахарным диабетом. Согласно полученным результатам, препарат
Баксими смог адекватно повысить уровень сахара в крови. Аналогичные результаты
были получены и в ходе исследования с участием 48 детей старше 4 лет с сахарным
диабетом. Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с приемом
Баксими, были тошнота, рвота, головная боль, раздражение верхних дыхательных
путей, слезотечение, покраснение глаз и зуд.

Препарат Баксими не следует принимать пациентам с
феохромоцитомой, редкой опухолью надпочечников, или пациентам с инсулиномой,
опухолью поджелудочной железы.

Источник: fda.gov