FDA одобрило новый препарат Ринвок / Rinvoq (упадацитиниб / upadacitinib)
американской биофармацевтической компании AbbViе для лечения ревматоидного
артрита у пациентов с непереносимостью метотрексата. Лекарственное средство
представляет собой ингибитор янус-киназы.

Основой для одобрения упадацитиниба стали результаты
клинических исследований III фазы с
участием 4,4 тысячи пациентов. Согласно полученным данным, лекарственное
средство превзошло по эффективности препарат Хумира, однако тромбообразование и
частота развития венозной тромбоэмболии при введении Ринвок и Хумира была
сравнимой.

Ожидается, что препарат Ринвок (упадацитиниб) появится на
рынке США в конце августа текущего года.