Еврокомиссия одобрила препарат Линпарза / Lynparza(олапариб
/ olaparib) фармацевтических компаний AstraZenecaиMSD для терапии
первой линии женщин, страдающих прогрессирующим раком яичника с мутацией гена BRCA.

Основой для одобрения лекарственного средства стали
результаты клинических исследований III фазы, в которых олапариб изучался в
качестве поддерживающей монотерапии у пациентов с запущенным раком яичников
после химиотерапии на основе платины по сравнению с плацебо.

Согласно полученным результатам, спустя 40,7 месяцев
наблюдения, среднее время прогрессирования болезни у пациентов, принимавших
Линпарза, не было достигнуто, тогда как в группе плацебо этот показатель был
равен 13,8 месяца.

Источник: healtheconomics.ru