Еврокомиссия одобрила препарат Эсперокт / Esperoct (туроктоког
альфа пегол, N8-GP) датской фармацевтической компанииNovo Nordisk для
лечения гемофилии А у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше.

Лекарственное средство предназначено для профилактики и
снижения частоты кровотечений, а также для использования при хирургических
вмешательствах для контроля кровотечений у детей старше 12 лет и взрослых
пациентов с врожденным дефицитом фактора VIII.

Основой для одобрения препарата Эсперокт стали результаты
клинических исследований с участием 270 пациентов с тяжелой формой гемофилии А,
ранее получавших лечение длительностью более пяти лет. Введение препарата один
раз в четыре дня является эффективным профилактическим средством. Продолжение
терапии позволило поддерживать в группе лечения медиану частоты кровотечений на
уровне 1,18 в год.

В феврале препарат Эсперокт для лечения детей и взрослых с
гемофилией A получил одобрение FDA. Лекарственное средство поступит в
продажу во второй половине 2019 года.