![]() Руководство некоторых стран даже обещает принять специальные меры по сдерживанию роста стоимости медикаментов.
Так, президент США Дональд Трамп пообещал снизить цены на рецептурные медикаменты для американцев, однако это не так-то просто сделать. Индустрия рецептурных медикаментов оценивается в $1,3 трлн. Конечно, часть рецептурных медикаментов оплачивается не из кармана потребителя благодаря программам медицинского страхования. Тем не менее не у всех есть страховки, покрывающие рецептурные лекарства. Фармацевтические компании тратят годы и огромные средства на финансирование разработок и исследований, и эти расходы должны окупаться. Поэтому стоимость лекарств не может быть низкой. Ниже мы расскажем о 10 самых дорогих медикаментах в мире. 10. Demser
Demser показан при лечении больных с феохромоцитомой для предоперационной подготовки больных к операции, ведение пациентов, когда операция противопоказана, а также лечения хронических больных со злокачественными феохромоцитомами. Стоимость Demser существенно отличается в зависимости от того, как и где покупать препарат. Средняя стоимость препарата на одного пациента в год может достигать от $96 тыс. до $472 тыс. Препарат разработан фармакологической компанией Valeant Pharmaceuticals. 9. Folotyn
Препарат "Фолотин" одобрен FDA для лечения
Препарат разработал фармакологической компанией Allos
Стоимость препарата на одного пациента в год может достигать
8. Soliris
"Солирис" применяется для лечения пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией и атипичным гемолитико-уремическим синдромом, являющимися двумя изнуряющими, чрезвычайно редкими и жизнеугрожающими заболеваниями, вызванными хронической неконтролированной активацией комплемента. "Солирис" помогает тем, кто страдает уникальным расстройством иммунной системы: когда человек спит, у него в крови разрушаются красные кровяные тельца (paroxysmal nocturnal hemoglobinuria). Препарат был одобрен в качестве первого лекарственного препарата для лечения атипичного гемолитического уремического синдрома (АГУС) - редкой болезни крови, которая может вызывать поражение почек, инсульт или смерть. Препарат был разработан фармакологической компанией Alexion Pharmaceuticals. Его стоимость на одного пациента в год достигает от $432 тыс. до $542 тыс. 7. Actimmune
Actimmune был разработан фармакологической компанией Horizon Pharma. Он используется для стимуляции иммунной системы при лечении хронического гранулематоза – редкого генетического заболевания, подавляющего работу иммунной системы. Согласно данным National Institute of Health этим заболеванием страдает один из 200 тыс. человек. Стоимость препарата на одного пациента в год варьируется от $244 тыс. до $572 тыс. 6. Lumizyme
Lumizyme содержит фермент, который естественным образом встречается в органиме у здоровых людей. Некоторым людям не хватает этого фермента из-за генетического расстройства. Препарат помогает заменить этот недостающий фермент у таких людей. Lumizyme используется для лечения расстройства хранения гликогена под названием Pompe disease (также называемого дефицитом GAA) у взрослых и детей, которым не менее 8 лет. Препарат был разработан компанией Genzyme, его стоимость на одного пациента в год варьируется от $524 тыс. до $626 тыс. Одна упаковка стоит $800, а пациенту необходимо до 56 таких упаковок в месяц. Препарат был одобрен FDA в 2014 г. 5. Carbaglu
Carbaglu - антропогенная форма фермента, которая естественным образом встречается в печени. Этот фермент необходим для переработки избытка азота, образующегося при метаболизме белков. Без этого фермента азот накапливается в виде аммиака и не удаляется из организма. Аммиак очень токсичен, когда он циркулирует в крови и тканях и может вызвать постоянное повреждение головного мозга, кому или смерть. Carbaglu используется для лечения гипераммонемии - нарушения цикла мочевины, вызванного отсутствием определенного фермента печени. Carbaglu обычно дается с другими лекарствами для лечения этого пожизненного расстройства. Его стоимость может достигать от $419 тыс. до $790 тыс. в год на пациента. 4. Brineura
Brineura предназначен для лечения редкого смертельного заболевания - болезни Баттена. Болезнь Баттена - это генетическое дегенеративное заболевание, начинающееся в детском возрасте и быстро прогрессирующее. Дети, страдающие от этого заболевания, к 6 годам теряют способность ходить и разговаривать. К 8-12 годам болезнь, как правило, приводит к летальному исходу. Препарат был одобрен FDA пару лет назад. Стоимость препарата на одного пациента в год составляет $700 тыс. Такую цену фармпроизводитель объяснил высокой степенью инновационности препарата, неудовлетворенностью спроса на подобные лекарственные средства и небольшим количеством пациентов, страдающих от этого заболевания. 3. Ravicti
"Равикти" связывается с другими веществами в печени и почках, чтобы помочь устранить азот из организма. Избыток азота может вызвать гипераммонемию, накопление аммиака в крови. Аммиак очень токсичен, когда он циркулирует в крови и тканях, и может вызвать постоянное повреждение головного мозга, кому или смерть. "Равикти" помогает предотвратить накопление аммиака в крови у людей с расстройством мочевинного цикла. Это лекарство используется у взрослых и детей, которым не менее 2 месяцев. Препарат был разработан компанией Horizon Pharma. Стоимость препарата достигает $793 тыс. в год на одного пациента. 2. Glybera
2 ноября 2012 г. Европейское медицинское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло положительное решение о допуске на рынок Евросоюза препарата Glybera, разработанного голландской биотехнологической компанией uniQurо и предназначенного для генной терапии редкого наследственного заболевания - дефицита фермента липопротеиназы (ЛПЛ). Фермент ЛПЛ способствует расщеплению жиров, поступающих в организм человека с пищей. Из-за мутации в гене, кодирующем выработку фермента ЛПЛ, у больных он не вырабатывается в нужном количестве. Такие пациенты вынуждены придерживаться очень строгой диеты с резким ограничением жиров. Малейшее отклонение от диеты ведет к опасному повышению уровня жиров в крови и, как следствие, воспалению поджелудочной железы. У некоторых больных угрожающие жизни приступы острого панкреатита случаются даже без нарушения диеты. Glybera представляет собой геннотерапевтический препарат на основе аденоассоциированного вируса (AAV), в геном которого встроен ген ЛПЛ. Особенностью AAV является его способность встраивать свой геном в геном клетки-хозяина. ЛПЛ синтезируется по большей части в мышечной ткани, поэтому однократная серия внутримышечных инъекций препарата Glybera в бедро позволяет осуществить замену дефектного гена на его рабочую копию.
Заболевание поражает около 1200 человек в Европе, что означает, что препарат будет несильно востребован. Его стоимость превышает $1,2 млн на одного пациента. 1. Zolgensma
Zolgensma предназначена для восстановления производства рабочего и полноразмерного SMN-белка в специализированных клетках, которые контролируют сокращение мышц, называемых двигательными нейронами. Лекарство содержит функциональную копию гена SMN1, которая является дефектной у большинства пациентов со спинальной мышечной атрофией, что приводит к значительно более низким уровням рабочего белка SMN и последующей потере моторных нейронов, приводящей к прогрессирующей мышечной слабости и атрофии. По утверждению экспертов, это лечение спинально-мышечной атрофии представляет собой значительный терапевтический прогресс для пациентов, поскольку оно "направлена на устранение генетической первопричины СМА без необходимости повторного лечения". Стоимость препарата достигает $2,125 млн.
Источник: vestifinance.ru
|