FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Врайлар / Vraylar (карипразин / cariprazine) компаний Gedeon Richter и Allergan, разрешив его использование для лечения депрессивных эпизодов у взрослых пациентов, страдающих биполярным расстройством I типа (биполярной депрессией). Ранее лекарственное средство было одобрено в США для лечения маниакальных или смешанных эпизодов, связанных с этим заболеванием.

Пациенты с биполярным расстройством I типа могут страдать от
целого ряда депрессивных и маниакальных симптомов одновременно. Они могут быть
подвержены экстремальным изменениям настроения, уровня активности и энергии.
Большая часть пациентов с данной патологией получает минимум один неправильный
диагноз, пока не будет установлен верный. Они вынуждены принимать несколько
препаратов для улучшения состояния. Карипразин может упростить лечение и
стабилизировать состояние пациента.

Основой для расширения показаний стали результаты 3 основных
исследований, в которых применение препарата Врайлар (карипразин) позволило
добиться статистически значимого результата по сравнению с плацебо. Наиболее распространенными
побочными эффектами, связанными с приемом карипразина, были тошнота, акатизия,
беспокойство и экстрапирамидальные симптомы.