FDA одобрило использование препарата Бавенсио / Bavencio
(авелумаб / avelumab) компании Merck KGaA в сочетании с препаратом Инлита /
Inlyta (акситиниб / axitinib) компании Pfizer для лечения пациентов, страдающих
распространенным почечно-клеточным раком (ПКР).

Лекарственное средство представляет собой ингибитор PD-L1,
оно помогает иммунной системе распознавать и атаковать раковые клетки. Это
первый препарат из этой группы, одобренный FDA для использования в
комбинированной схеме при распространенном почечно-клеточном раке.

Основой для одобрения стали результаты клинического
исследования III фазы JAVELIN Renal 101, согласно которым применение комбинации
авелумаба и акситиниба позволило увеличить медиану выживаемости без
прогрессирования заболевания по сравнению с использованием препарата сунитиниб
(sunitinib) более чем на пять месяцев.