Препарат аброцитиниб (abrocitinib) компании Pfizer достиг первичных конечных точек в
клиническом исследовании IIIфазы, в котором он изучался в качестве средства для лечения атопического
дерматита у пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих умеренной и
тяжелой формами заболевания.

В клиническом исследовании приняло участие 387 пациентов.
Согласно полученным данным, использование аброцитиниба позволяет добиться
статистически значимого улучшения состояния кожи у пациентов по сравнению с
применением плацебо. Также лекарственное средство достигло вторичных конечных
точек, за которые было принято уменьшение тяжести зуда. Препарат
продемонстрировал хорошую переносимость при использовании в обеих изучаемых
дозировках.

Аброцитиниб представляет собой ингибитор янус-киназы (JAK),
действие которого направлено на подавление ферментов, вызывающих воспалительный
процесс. В прошлом году FDA предоставило препарату статус «прорывной терапии».