Европейская комиссия одобрила препарат Дупиксент / Dupixent
(дупилумаб / dupilumab), разработанный компаниями Sanofi и Regeneron
Pharmaceuticals, для использования в качестве дополнительной поддерживающей
терапии у пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих тяжелой бронхиальной
астмой, сопровождающейся воспалительной реакцией 2-го типа.

Дупиксент (дупилумаб) представляет собой моноклональное
антитело к α-субъединице IL-4-рецептора, которая блокирует сигнальные пути
интерлейкинов IL-4 и IL-13. Он ограничивает активность белков, отвечающих за
развитие воспалительной реакции 2-го типа, основной причины развития астмы.

У пациентов, страдающих тяжелой бронхиальной астмой,
сопровождающейся воспалительной реакцией 2-го типа, наблюдается повышение
уровня эозинофилов вкрови и/или содержания оксида азота ввыдыхаемом
воздухе. Дупилумаб подавляет воспалительные биомаркеры, втом числе
фракционно выдыхаемый оксид азота, иммуноглобулин Е иэотаксин-3.

Основой для одобрения дупилумаба стали результаты
клинических исследований с участием 2888 пациентов. Согласно полученным данным,
прием дупилумаба позволил добиться уменьшения количества тяжелых обострений
патологии, улучшения функции легких иснижения необходимости виспользовании
пероральных кортикостероидов. Среди побочных эффектов, связанных с применением
дупилумаба, чаще всего встречалось покраснение в месте инъекции.

Дупилумаб предназначен для использования у пациентов,
состояние которых плохо контролируется с помощью ингаляционных кортикостероидов
ввысоких дозах иих комбинаций сдругими лекарственными препаратами.