- Согласно новым данным, действие препарата по снижению
риска прогрессирования инвалидизации коррелирует с концентрацией вещества в
плазме крови и степенью снижения уровня B-клеток.

- Данные длительного наблюдения показывают, что более раннее
начало лечения препаратом окрелизумаб при РРС и ППРС обеспечивает значимое
снижение риска устойчивого прогрессирования инвалидизации.

- Свыше 100 тысяч человек в мире получили лечение препаратом
окрелизумаб в клинических исследованиях и реальной практике; представленные данные
подтверждают устойчивое и благоприятное соотношение «польза-риск» препарата.

Компания «Рош» представила новые данные по препарату
окрелизумаб (торговая марка Окревус®) при рецидивирующем и
первично-прогрессирующем рассеянном склерозе (РС) на 71-й ежегодной конференции
Американской академии неврологии (AAN), проходящей с 4 по 10 мая в Филадельфии,
штат Пенсильвания, США. Согласно последним результатам анализа данных, действие
препарата по снижению риска прогрессирования инвалидизации коррелирует с
концентрацией вещества в плазме крови и степенью снижения уровня B-клеток.
Кроме того, было подтверждено, что применение препарата значительно замедляет
прогрессирование инвалидизации при РС.

Опыт применения окрелизумаба в реальной клинической практике
быстро растет; во всем мире лечение препаратом получили уже свыше 100 тысяч
пациентов. Окрелизумаб – первый и единственный лекарственный препарат с режимом
применения 1 раз в шесть месяцев, одобренный для применения при рецидивирующем РС
(РРС) и первично-прогрессирующем РС (ППРС). На конференции AAN были также
представлены обновленные данные по безопасности окрелизумаба, включающие
информацию по применению препарата во всех клинических исследованиях препарата,
то есть суммарно у 4501 пациентов с РРС и ППРС в течение 12559
пациенто-лет. Они соответствуют предыдущим результатам и дополнительно
подтверждают благоприятное соотношение «польза-риск» препарата.

«Это первые результаты, показывающие, что большая
концентрация окрелизумаба в плазме крови ассоциируется с лучшим контролем
прогрессирования инвалидизации без риска для безопасности, — говорит Стивен
Хаузер, председатель Научного наблюдательного совета по клиническим исследованиям
OPERA, директор Института нейронаук им. Вейлла, заведующий кафедрой неврологии
в Университете Калифорнии в Сан-Франциско. — Эти результаты, вкупе с
долгосрочными данными, демонстрирующими снижение риска необратимого
прогрессирования инвалидизации при лечении окрелизумабом, являются
убедительными аргументами в пользу начала терапии на ранних стадиях заболевания
и предоставляют важную информацию, которую врачи могут использовать для
принятия решений о лечении».

Окрелизумаб в настоящее время одобрен в 85 странах мира, в
том числе в России[1], Северной Америке,
Южной Америке, на Ближнем Востоке, в Восточной Европе, а также в Австралии,
Швейцарии и Европейском союзе.

Полную информацию о сессиях и списки презентаций на
конференции AAN 2019 года можно найти на сайте: https://www.aan.com/conferences-community/annual-meeting/

Пресс-релиз