FDA одобрило биопрепарат рисанкизумаб (risankizumab)
компании AbbVie для лечения пациентов с бляшечным псориазом. Лекарственное
средство представляет собой селективный ингибитор интерлейкина-23 (IL-23),
одного из основных цитокинов, участвующих в процессе воспаления.

Основой для одобрения лекарственного средства стали
результаты клинических исследований, согласно которым у 47% пациентов,
получавших рисанкизумаб, был достигнут показатель PASI 100. В группе плацебо
такие результаты были получены только у 1% пациентов. Также у 46% пациентов из
группы рисанкизумаба был достигнут показатель sPGA 0/1, тогда как в группе
плацебо он был получен у 1% пациентов.