FDA одобрило комбинированный препарат Довато / Dovato
(долутегравир и ламивудин / dolutegravir and lamivudine) компании ViiV
Healthcareдля лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов, ранее не
получавших терапию.

В настоящее время стандартом лечения пациентов, ранее не
проходивших терапию, являются схемы, включающие три препарата.Теперь же
пациенты смогут принимать два препарата в одной таблетке, при этом исключается
дополнительное токсическое воздействие и потенциальные взаимодействия лекарств.

Эффективность и безопасность препарата оценивались в двух
рандомизированных двойных слепых контролируемых клинических исследованиях с
участием 1433 ВИЧ-инфицированных взрослых пациентов, ранее не проходивших
антиретровирусную терапию. Согласно полученным данным, использование
комбинированного препарата Довато, позволяет снизить вирусную нагрузку также
эффективно, как и при стандартной схеме лечения, включающей долутегравир,
эмтрицитабин и тенофовир. Лечение считалось успешным, если у пациента
отмечались низкие уровни (менее 50 копий / мл) вирусной нагрузки в течение как
минимум 48 недель.

Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с
использованием Довато, были головная
боль, диарея, тошнота, бессонница и усталость.