FDA одобрило препарат Мэйзент / Mayzent (сипонимод /
siponimod) фармкомпании Novartis для лечения взрослых пациентов с
рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом.

Эффективность лекарственного средства оценивалась в
клиническом исследовании с участием 1651 пациента с вторично-прогрессирующим
рассеянным склерозом. В качестве первичной конечной точки было принято время до
подтвержденного трехмесячного периода инвалидизации. Доля пациентов с
подтвержденным прогрессированием инвалидизации была статистически значимо ниже
в группе сипонимода, чем в группе плацебо. Также отмечалось уменьшение
количества рецидивов заболевания по сравнению с плацебо.

Наиболее распространенные побочными эффектами, связанными с
приемом сипонимода, были головная боль, повышение артериального давления и
нарушение функции печени.

Препарат сипонимод представляет собой пероральный
селективный модулятор рецептора S1P.