Согласно опросу пациентов со среднетяжёлыми и тяжелыми
формами псориаза, больше половины респондентов не знают о том, что они имеют
право на получение инвалидности при своем заболевании

Межрегиональная благотворительная организация «Кожные и
аллергические болезни» совместно с Общественным советом по защите прав
пациентов при Территориальном органе Росздравнадзора Москвы и Московской области провели опрос
пациентов со среднетяжёлыми и тяжелыми формами псориаза. Всего в исследовании,
проходившем в январе-феврале 2019 года на официальной странице пациентской
организации в социальной сети ВКонтакте, приняло участие 874 пациента, которым
было задано 14 вопросов. Это первый в России столь масштабный опрос пациентов
со среднетяжёлыми и тяжелыми формами псориаза, касающийся ключевых проблем
получения инвалидности людей с этим заболеванием.

Результаты опроса показали, что 64% респондентов постоянно
страдают от обострений болезни, а у почти 30% обострения случаются 1-2 раза в
год. Это приводит к тому, что более чем у 90% больных псориазом снижается
качество жизни, в том числе нарушается общение с близкими, окружающими людьми. В
результате исследования также подтвердилось предположение, что большая часть
пациентов испытывает снижение работоспособности. В частности, 44,7% опрошенных
отмечают, что у них периодически снижается работоспособность, а 25,3%
респондентов отметили постоянное снижение работоспособности вследствие болезни.

При этом только 37,2% респондентов знают, что при тяжелом,
часто рецидивирующем псориазе пациент имеет право на получение инвалидности. Но особенно вызывает
беспокойство следующий факт: 93,8% пациентов ответили, что лечащий врач не
направлял их на медико-социальную экспертизу для рассмотрения вопроса о
присвоении инвалидности в связи с псориазом и/или псориатическим артритом.

Порядка 90% респондентов считают, что не получают бесплатно
эффективное лечение. При этом 92,1% опрошенных не могут самостоятельно
оплачивать лечение и реабилитацию. Фактически, 98% респондентов не
удовлетворены получаемым лечением.

Президент Межрегиональной благотворительной общественной
организации «Кожные и аллергические болезни» Олеся Мишина так прокомментировала
результаты исследования: «Зачастую пациенты, страдающие среднетяжёлыми и
тяжелыми формами псориаза, оказываются в условиях ограниченного доступа к
льготному обеспечению современным препаратами, а ведь важным условием эффективной
терапии является ее раннее начало. Трудности при прохождении медико-социальной
экспертизы и переосвидетельствования, а также ограниченность критериев
инвалидности при псориазе приводят к печальным последствиям – нерациональная
терапия и самолечение способствуют увеличению частоты рецидивов, тяжелых форм
псориаза, росту числа сопутствующих заболеваний».

«Псориаз – это системное иммуноассоциированное
воспалительное заболевание с возможными патологическими изменениями
опорно-двигательного аппарата и внутренних органов, которым страдает около 1%
населения России. Для обеспечения эффективного лечения и решения вопроса о
нетрудоспособности пациентов с псориазом очень важна слаженная работа врачей и
экспертов МСЭ», – отметил заведующий кафедрой дерматовенерологии и косметологии
ФГБОУ ДПО Российская медицинская академия непрерывного последипломного
образования Минздрава России,председатель исполнительного комитета Общероссийской общественной
организации «Российское общество дерматовенерологов и косметологов», член-корр.
РАН, д.м.н., профессор Алексей Алексеевич Кубанов.

Результаты опроса будут переданы в рабочую группу ФГБУ ФБ
МСЭ Минтруда России, которая занимается разработкой рекомендаций по изменениям,
касающимся установления нетрудоспособности у пациентов с псориазом и
псориатическим артритом в адрес профильных ведомств для повышения качества
оказываемой медицинской помощи этой группе больных.

Пресс-релиз