FDA приняло заявку на одобрение нового антибактериального
препарата SPR994 компании Spero Therapeutics, предназначенного для лечения осложнённых
инфекций мочевыводящих путей (оИМП).

Препарат SPR994 является антибиотиком из группы карбапенемов для приёма внутрь. Он представляет собой новую форму тебипенема компании Meiji Seika Pharma,
лекарственного средства, реализуемого на японском фармрынке под торговым
наименованием Орапенем (Orapenem).

Компания Spero Therapeutics планирует начать набор пациентов
для участия в глобальном исследовании IIIфазы, в ходе которого будет
сравниваться эффективность нового перорального карбапенема SPR994 с эртапенемом
для внутривенного введения увзрослых пациентов соИМП. Испытание
будет проводиться в США.