Минздрав РФ расширил показания к применению
иммуноонкологического препаратаниволумаб фармацевтической компании
Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство представляет собой человеческое
моноклональное антитело, блокирующее взаимодействие между рецептором
программируемой смерти (PD-1) и его лигандами (PD-L1 и PD-L2), тем самым
потенцируя иммунный ответ.

В России теперь разрешено использование ниволумаба в
комбинации с ипилимумабом для терапии распространенного почечно-клеточного рака
(ПКР) у взрослых пациентов с промежуточным или плохим прогнозом, ранее не
получавших лечения.

Также одобрено применение ниволумаба в сочетании с ипилимумабом
для терапии метастатического колоректального рака с высоким уровнем
микросателлитной нестабильности (MSI-H) или дефицитом репарации ошибок
репликации ДНК (dMMR) у пациентов, получавших фторпиримидин, оксалиплатин и
иринотекан.

Еще одним показанием к использованию ниволумаба является метастатический
мелкоклеточный рак легких у взрослых пациентов, чье заболевание прогрессировало
после химиотерапии на основе препаратов платины и минимум одной другой линии
терапии.