Независимый экспертный совет FDA рекомендовал препарат
эскетамин (esketamine) компании Johnson & Johnson, предназначенный для
терапии клинической депрессии у пациентов с суицидальными наклонностями.
Четырнадцать экспертов из шестнадцати проголосовали за утверждение
лекарственного средства в виде назального спрея. Окончательное решение
регуляторы должны принять в начале марта текущего года.

В случае одобрения препарат эскетамин (esketamine) станет
первым за 50 лет антидепрессантом с новым принципом действия. Хотя в
клинических исследованиях с участием 1700 пациентов была показана
незначительная эффективность лекарственного средства, большинство пациентов
предпочитали этот препарат. Также следует отметить наличие побочных эффектов,
связанных с приемом эскетамина, в частности, нарушение работы сознания,
повышенный риск седативного эффекта, повышение артериального давления.

Несмотря на слабое действие препарата и побочные эффекты,
эксперты все же проголосовали за его одобрение. Во всем мире более чем 300 млн
человек страдает от клинической депрессии, при этом около 30-40% из них не
отвечают на терапию.