Препарат SAGE-2017 биотехнологической компанииSage
Therapeutics успешно прошел клинические исследования III фазы, где он изучался в
качестве средства для лечения послеродовой депрессии.

Согласно полученным
данным, 45% пациентов достигли ремиссии через две недели, тогда как в группе
плацебо этот показатель был равен 23%. Ранее FDA присвоило лекарственному средству статус
прорывной терапии. Компания Sage Therapeutics ожидает получить одобрение
препарата в относительно короткие сроки.

Также в марте текущего года американский регулятор должен принять
решение по одобрению еще одного лекарственного средства компании для лечения
послеродовой депрессии – препарата
брексанолон (brexanolone), предназначенного для внутривенного введения.

Эксперты считают, что оба препарата являются потенциальными
блокбастерами.