FDA одобрило препарат Имбрувика / Imbruvica (ибрутиниб / ibrutinib)
компаний AbbVie и Johnson & Johnson для использования в комбинации с
препаратом Газива / Gazyva (обинутузумаб / obinutuzumab) компании Roche у
пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом и мелкоклеточной лимфоцитарной
лимфомой (ХЛЛ/МЛЛ), ранее не получавших лечения.

Данная комбинация стала первой зарегистрированной терапией
данных заболеваний без использования химиотерапии. Основой для одобрения стали
результаты клинического исследования III фазы iLLUMINATE, в котором приняло
участие 229 пациентов.

Согласно полученным данным, использование ибрутиниба в
комбинации с обинутузумабом позволяет добиться существенного улучшения
показателей выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с
применением хлорамбуцила в сочетании с обинутузумабом. Ученые утверждают, что
такая терапия способствовала снижению риска прогрессирования заболевания или
смерти на 77%.