Пероральный метронидазол, используемый в комбинированных
схемах для ликвидации Helicobacter pylori, связан с повышенным риском
развития острого панкреатита. Группа ученых из Швеции изучила связь между
использованием метронидазола в монотерапии и в составе
комбинированного лечения и риском развития острого панкреатита.

В ходе популяционного исследования типа случай-контроль были
идентифицированы из национального регистра больницы все жители Швеции в возрасте от 40 до 84 лет,
госпитализированные по причине развития острого панкреатита в период с января
2006 года по декабрь 2008 года. Всего было отобрано 5996 пациентов. В группу контроля
включили 60 681 участников, соответствующих по возрасту, году сравнения и полу
лица, выбранные случайным образом из национального популяционного регистра.
В качестве препарата сравнения был принят амоксициллин.

После поправки на потенциальные факторы риска было
определено, что риск развития острого панкреатита значительно повышался в
течение 30 суток после приема метронидазола внутрь как для монотерапии
(ОШ 4,06; 95% ДИ 1,90-8,64), так и в сочетании с другими препаратами (ОШ11,90;
95%ДИ 6,86-20,28) по сравнению с контрольной группой.
Скорректированное ОШ для текущего использования амоксициллина по сравнению
с отсутствием терапии составило 1,79 (95%ДИ 1,25-2,54).

Не было выявлено связи между применением метронидазола перорально
и развитием панкреатита спустя 30 дней после завершения курса терапии.

Статья с результатами исследования была опубликована в
журнале Clinical Epidemiology.