FDA одобрило препарат Ксарелто / Xarelto (ривароксабан / rivaroxaban)
компаний Bayer AG и Janssen Research & Development для профилактики венозной
тромбоэмболии и возникновения тромбов у пациентов, не подверженных высокому
риску кровотечения.

Основой для одобрения стали результаты клинического
исследования III фазы MAGELLAN, в ходе которого оценивалась эффективность лекарственного
средства для профилактики венозной тромбоэмболии у тяжелобольных пациентов во
время госпитализации и сразу после выписки. Согласно полученным результатам,
использование ривароксабана помогает предотвратить образование тромбов. При
этом препарат обладает благоприятным профилем безопасности.