Препарат Витракви / Vitrakvi (ларотректиниб / larotrectinib)
компании Bayer получил разрешение на использование в странах Евросоюза для
лечения солидных опухолей, связанных со слиянием генов NTRK.

Лекарственное средство разрешено к применению у пациентов с
местно-распространенным или метастатическим раком, а также в том случае если
хирургическое вмешательство может привести к тяжелому состоянию при отсутствии
подходящих вариантов лечения.

Основой для одобрения препарата Витракви (ларотректиниб)
стали результаты клинических исследований, согласно которым у пациентов,
получавших лекарственное средство, частота общего ответа составила 72%, в том
числе у 16% пациентов был зафиксирован полный ответ. Спустя год после начала
терапии 75% пациентов продолжали принимать ларотректиниб.