FDA сообщило о повышенном риске летального исхода у
пациентов, принимающих препарат Улорик / Uloric (фебуксостат / febuxostat),
предназначенный для лечения подагры, по сравнению с другим лекарственным
средством - аллопуринолом. Такой вывод был сделан после проведения углубленного
анализа результатов клинического исследования безопасности.

Препарат был одобрен в 2009 году для лечения подагры,
заболевания, характеризующегося накоплением мочевой кислоты и вызывающего
отечность и боль в суставах. Фебуксостат снижает уровень мочевой кислоты.
Подагра является хроническим заболеванием. Только в США от нее страдает более 8
миллионов человек. Существует ограниченное число препаратов для лечения этой
болезни.

В связи с полученными данными, пациенты должны сообщить своему
лечащему врачу о наличии проблем с сердцем или инсульта в анамнезе. Пациенты
должны незамедлительно обратиться за помощью, если у них возникают следующие
симптомы на фоне использования фебуксостата: боль в груди, одышка, тахикардия,
слабость, онемение в одной половине тела, головокружение, нарушение речи или
внезапная сильная головная боль.

Специалисты FDA отмечают, что фебуксостат должен применяться
только у пациентов, которые не имеют достаточного ответа на терапию
аллопуринолом или не переносят ее.