Еврокомиссия одобрила инъекционный препарат галканезумаб
(galcanezumab) компании Eli Lilly, предназначенный для снижения числа приступов
головной боли у пациентов с мигренью. Лекарственное средство представляет собой
моноклональное антитело, специфичное к белку CGRP, играющему важную роль в
развитии мигрени и кластерной головной боли.

Препарат галканезумаб предназначен для самостоятельного
введения один раз в месяц. Основой для одобрения стали результаты клинических
исследований, согласно которым использование лекарственного средства позволяет
сократить на 50% частоту головной боли у большинства пациентов, практически у
30% участников число приступов головной боли снизилось на 72%, тогда как в
группе плацебо этот показатель был равен 18%.

Препарат в октябре текущего года был одобрен в США по
данному показанию.