Появление иммуноонкологических препаратов меняет парадигму
лечения злокачественных новообразований, выводя результаты лечения на новый
уровень.

Открытия, которые легли в основу разработки данных
препаратов, были сделаны еще в 1990-х годах Джеймсом Эллисоном и Тасуку Хондзё.
Ученые обнаружили важные компоненты иммунной системы — белки, которые подобно
тормозу, позволяют сдерживать иммунный ответ.

Если освободить иммунную систему от этого «тормоза», она
будет гораздо активнее распознавать и уничтожать опухолевые клетки. В 2018 году
за исследования в области иммуноонкологии Д. Эллисон и Т. Хондздё удостоены
Нобелевской премии по физиологии и медицине.

2010-х годах эти открытия стали основой для создания первых
иммуноонкологических препаратов, совершивших революцию в лечении
злокачественных новообразований. В частности, препарат пембролизумаб,
разработанный и производимый международной биофармацевтической компанией MSD,
блокирует активацию белка PD-1, рецептора запрограммированной гибели клеток,
благодаря чему Т-лимфоциты получают возможность уничтожать опухолевые клетки.

По версии журнала The Science, пембролизумаб стал «прорывом
в лечении онкологических заболеваний» 2017 года. Этот препарат, впервые
одобренный к применению в 2014 году, сегодня используется уже более чем в 50
странах мира, в том числе и в России, для лечения целого спектра
злокачественных образований: меланомы, рака легкого, желудка, головы и шеи,
классической лимфомы Ходжкина, уротелиальной карциномы.

«В 2016 году пембролизумаб стал первым представителем класса
ингибиторов PD-1, зарегистрированным в России, – сообщил замдиректора НМИЦ
онкологии им. Н.Н. Блохина, председатель Общества клинической онкологии,
профессор Сергей Тюляндин. – Сегодня в нашей стране препарат зарегистрирован
для лечения уже шести видов опухолей. Мы ожидаем, что в ближайшее время этот
перечень расширится, что даст нам возможность еще шире использовать
пембролизумаб в борьбе с наиболее распространенным в нашей стране и
трудноизлечимыми опухолями».