Preview

Patient-Oriented Medicine and Pharmacy

Advanced search

FDA одобрило препарат Даурисмо (гласдегиб) компании Pfizer для лечения острого миелоидного лейкоза

FDA одобрило препарат Даурисмо (гласдегиб) компании Pfizer для лечения острого миелоидного лейкоза FDA одобрило препарат Даурисмо / Daurismo (гласдегиб /
glasdegib) фармацевтической компании Pfizer для применения в сочетании с
низкодозным цитарабином для лечения недавно диагностированного острого
миелоидного лейкоза у взрослых пациентов старше 75 лет, которым не может быть
проведена интенсивная химиотерапия.


 



Эффективность препарата Даурисмо (гласдегиб) изучалась в
рандомизированном клиническом исследовании, в котором приняло участие 111
взрослых пациентов с недавно диагностированным острым миелоидным лейкозом.
Часть из них получала гласдегиб в сочетании с низкодозным цитарабином,
остальные принимали только низкодозный цитарабин.





Согласно полученным данным,общая выживаемость у
пациентов, принимавших гласдегиб в сочетании с низкодозным цитарабином,
составила 8,3 месяца, у пациентов, получавших только низкодозный цитарабин - 4,3 месяца. Среди побочных эффектов терапии
чаще всего отмечались анемия, усталость, кровотечение, фебрильная нейтропения,
мышечная боль, тошнота, отек, тромбоцитопения, одышка, снижение аппетита, боль
или язвы во рту или горле, запоры и сыпь.