Препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /pembrolizumab) Merck
& Co (за пределами США и Канады - MSD) продемонстрировал увеличение
показателей выживаемости у пациентов с раком пищевода или пищеводно-желудочного
перехода в ходе клинического исследования III фазы. В испытании сравнивалась
эффективность пембролизумаба и химиотерапии среди пациентов, страдающих раком
пищевода или пищеводно-желудочного перехода при экспрессии в опухолях
определенных уровней биомаркера PD-L1 и ранее получавших лечение.

Рак пищевода является трудноизлечимым заболеванием, при этом
достаточно распространенным. В случае одобрения нового показания к применению
препарата Кейтруда компания Merck может стать первым производителем иммуноонкологических
препаратов, совершившим прорыв в терапии данного заболевания.

На данный момент компания Merck проводит клиническое
исследование III фазы, в ходе которого изучается применение пембролизумаба в
комбинации с химиотерапией в качестве первой линии терапии. Положительные
результаты этого испытания позволят ускорить процесс регистрации препарата
Кейтруда для лечения рака пищевода или пищеводно-желудочного перехода.