FDA одобрило препарат Юпелри / Yupelri (ревефенацин /
revefenacin) компаний Theravance Biopharma и Mylan NV, предназначенный для
поддерживающей терапии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) для
приема один раз в сутки.

Препарат представляет собой антагонист мускариновых
рецепторов длительного действия (LAMA). В ходе трехлетнего клинического исследования
III фазы с участием более одной тысячи пациентов с ХОБЛ были продемонстрированы
положительные результаты терапии ревефенацином.

Среди побочных эффектов, связанных с использованием
ревефенацина, чаще всего встречались кашель, назофарингит, инфекции верхних
дыхательных путей, головная боль и боли в спине.

Вывод препарата на рынок США ожидается до конца текущего
года.