FDA одобрило препарат Лорбрена / Lorbrena(лорлатибин /
lorlatibin) компании Pfizer для лечения ALK-положительного метастатического
немелкоклеточного рака легкого у пациентов, ранее прошедших терапию.

Лорлатиниб представляет собой ингибитор киназы
анапластической лимфомы (anaplastic lymphoma kinase— ALK) нового
поколения. Лекарственное средство может применяться у пациентов, которые уже
принимали другие ALK-игибиторы, но такая терапия оказалась неэффективной и их
заболевание прогрессировало.

Препарат Лорбрена (лорлатибин) был одобрен в ускоренном
режиме. Основой для регистрации стали результаты нерандомизированного
многоцентрового клинического исследования, согласно которым 48% пациентов
сALK-положительным немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших
терапию одним или несколькими ингибиторами ALK, достигли общего ответа.

Среди побочных эффектов, связанных с приемом лорлатиниба,
чаще всего встречались отек,
периферическая нейропатия, одышка, усталость, увеличение массы тела, боль
в суставах, диарея.