Национальный институт здравоохранения и совершенствования
медицинской помощи Великобритании (NICE) не одобрил применение комбинации
препаратов Венклеста (Venclexta) компании AbbVie и Ритуксан (Rituxan) компании Roche
для лечения рецидивирующего или лекарственно-устойчивого хронического
лимфолейкоза.

Эксперты не нашли в представленных данных доказательств
превосходства данной терапии над стандартной терапией с использованием препарата
Имбрувика (Imbruvica) от компании AbbVie. С экономической точки зрения эксперты
также не увидели преимуществ. Они не смогли получить достоверную оценку клинико-экономической
эффективности применения препарата Венклеста, стоимость которого составляет 4789,47
фунтов стерлингов (около 6100 долл.)

FDA одобрило комбинацию Венклеста и Ритуксан в июле текущего
года.

NICE принимает комментарии по своим рекомендациям до
середины ноября, а следующее заседание комитета по оценке состоится в конце
ноября.