Консультативный комитет FDA единогласно проголосовал за
одобрение препарата прукалоприд (prucalopride) компании Shire,
предназначенного для терапии хронического идиопатического запора.

Прукалоприд является агонистом рецептора серотонина типа 4
(5-НТ4), действие которого направлено на стимуляцию перистальтики толстой кишки и повышение моторики кишечника.

Если FDA последует рекомендациям Комитета, то препарат может
быть одобрен в декабре текущего года. В США примерно 35 миллионов взрослых
пациентов страдает хроническим идиопатическим запором, который характеризуется уменьшением
частоты актов дефекации и выраженными затруднениями в процессе испражнения в
течение длительного времени.

Прукалоприд уже одобрен и доступен в Европе, где он
продается под торговой маркой Ресолор (Resolor). Препарат показан для
симптоматического лечения хронических запоров у взрослых, если прием
слабительных средств не позволяет добиться необходимого эффекта.