Preview

Patient-Oriented Medicine and Pharmacy

Advanced search

Компания BIOCAD представила промежуточные данные эффективности и безопасности первого российского PD-1 ингибитора

Компания BIOCAD представила промежуточные данные эффективности и безопасности  первого российского PD-1 ингибитораКомпания BIOCAD представила первые
результаты клинического исследования
MIRACULUM – применения первого российского оригинального PD-1 ингибитора пролголимаба у пациентов c нерезектабельной или метастатической меланомой. Исследование
показало, что монотерапия пролголимабом позволяет достичь контроля над
заболеванием у 64% пациентов, а ответа на терапию – у 34% пациентов. Назначение
в первой линии терапии в минимальном режиме дозирования (1 мг/кг каждые две
недели) позволяет достичь лучших результатов: контроля над заболеванием у 70%
пациентов, частичного или полного ответа на терапию – у 44% пациентов. Профиль
безопасности сопоставим с другими известными анти-
PD-1 препаратами.





Появление первого
российского оригинального анти-
PD-1 препарата пролголимаба позволит значительно
увеличить доступность иммунотерапии для пациентов с меланомой и, как следствие,
существенно улучшить прогноз выживаемости в популяции пациентов с
нерезектабельной или метастатической меланомой.


 



«Результаты исследования MIRACULUM открывают эру эффективной
и при этом доступной иммунотерапии онкологических заболеваний в России», –
Роман Иванов, вице-президент по
R&D и международному развитию бизнеса BIOCAD





«Для компании эти
результаты – прежде всего подтверждение, что все усилия, годы работы коллектива
разработчиков, огромные инвестиции в проект оказались не напрасны. Мы получили
впечатляющие результаты второй фазы, которые говорят, что уже очень скоро
российские пациенты и врачи смогут получить доступ к первому отечественному
оригинальному онкологическому препарату из разряда по-настоящему инновационных
и передовых», – Олег Павловский, вице-президент по маркетингу и продажам
BIOCAD





«Мы давно ждали результатов
клинического исследования первого российского
PD-1 ингибитора. Пролголимаб продемонстрировал
высокую эффективность в лечении больных меланомой в обоих режимах дозирования.
К сожалению, даже самая эффективная терапия не становится таковой, если она
недоступна пациентам. Мы очень надеемся, что препарат пролголимаб будет
доступным, что позволит увеличить общую выживаемость пациентов с
метастатической меланомой в РФ», – Светлана Анатольевна Проценко, Заведующая
отделением химиотерапии и инновационных технологий НМИЦ онкологии им. Н.Н.
Петрова





Пресс-релиз







Источники данных





1. Злокачественные
новообразования в России в 2016 году (заболеваемость и смертность), под
редакцией А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой.




2. Maio, M., et al. Five-year survival rates for
treatment-naive patients with advanced melanoma who received ipilimumab plus
dacarbazine in a phase III trial. Journal of clinical oncology : official
journal of the American Society of Clinical Oncology 33, 1191-1196 (2015).




3. Hamid, O., et al. 5-year survival outcomes in patients (pts) with advanced
melanoma treated with pembrolizumab (pembro) in KEYNOTE-001. Journal of
Clinical Oncology 36, 9516-9516 (2018); 




4. Hodi, F.S. et al. Durable, long-term survival in previously treated patients
with advanced melanoma (MEL) who received nivolumab (NIVO) monotherapy in a
phase I trial. Presented at AACR 2016, abstract CT001.