FDA одобрило препарат Либтайо / Libtayo (цемиплимаб /
cemiplimab) фармацевтической компании Regeneron, предназначенный для лечения
метастатического плоскоклеточного рака кожи у пациентов, которым не может быть
проведена хирургическая операция.

Безопасность и эффективность цемиплимаба изучались в двух
открытых клинических исследованиях с участием 108 пациентов. Согласно
полученным результатам, у 47,2% пациентов, получавших новый препарат, было
отмечено сокращение или исчезновение опухолей. Наиболее распространенные
побочные эффекты, связанные с терапией цемиплимабом, включают усталость, сыпь и
диарею.

Источник: fda.gov