Компания GW Pharmaceuticals готовится к выводу на рынок США
препарата Эпидиолекс (Epidiolex) на основе каннабидиола, предназначенного для лечения
редких и тяжелых форм эпилепсии. Лекарственное средство было одобрено FDA еще в
июне текущего года. Однако препарат не был выведен на рынок, так как Управление
по борьбе с наркотиками (DEA) не могло решить, как контролировать его
использование.

На сегодняшний день принято решение о переходе Эпидиолекса
из Приложения I в Приложение V. Это означает, что соответствующие органы могут
одобрить окончательный вариант инструкции по медицинскому применению.
Лекарственное средство может стать доступным примерно через 6 недель.

Препараты из Приложения V характеризуются низким потенциалом
для злоупотребления. Решение DEA распространяется только на препараты на основе
каннабидиола, одобренные FDA, остальные включаются в Приложение I. На данный
момент Эпидиолекс является единственным из подобных препаратов, который был
одобрен.