ЕМА одобрило препарат эренумаб (erenumab), разработанный
фармацевтическими компаниями Amgen и Novartis, предназначенный для профилактики
приступов мигрени. Эренумаб является первым в своем роде препаратом,
воздействующим на кальцитонин-ген родственный пептид (CGRP), участвующий в
возникновении приступов мигрени.

Основой для одобрения лекарственного средства стали
результаты клинических исследований, в которых приняло участие 246 пациентов, у
которых приступы головной боли возникали от 4 до 14 раз в месяц. Согласно
полученным данным, прием эренумаба позволил снизить частоту приступов минимум
на 50% у 30% участников. В группе плацебо этот показатель составил 14%.

Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с
приемом эренумаба, были реакции в месте инъекции и запор.

Весной этого года эренумаб был зарегистрирован в США под
торговым наименованием Аймовиг (Aimovig).