FDA предоставило терапии на основе препаратов Тецентрик
(атезолизумаб) и Авастин (бевацизумаб) фармацевтической компании Roche статус
«прорыв». Данная комбинация рассматривалась в качестве первой линии терапии
пациентов с распространенной или метастатической гепатоцеллюлярной карциномой,
наиболее распространенной формой рака печени.

Основой для принятия решения о предоставлении статуса
прорывной терапии стали результаты клинического исследования Ib фазы, которые были
представлены компанией Rocheна ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO),
прошедшей в июне 2018 года. Согласно результатам исследования, после периода
наблюдения с медианой 10,3 месяца ответ на терапию наблюдался у 65% пациентов
из 23 участников. Ответ считался на основе критериев RECIST v1.1.

Показатели медианы выживаемости без прогрессирования,
длительности ответа, времени до прогрессирования и общей выживаемости пока не
получены. Ожидается, что они будут представлены на предстоящем медицинском
конгрессе.