Компании ViiV Healthcare и Janssen представили положительные
данные клинического исследования III фазы, в ходе которого изучалась
двухкомпонентная схема лечения ВИЧ-инфекции.

Основной целью исследования III фазы было определение
возможности перевода взрослых пациентов с ВИЧ-1 инфекцией с вирусной
супрессией, которая сохранялась не менее 6 месяцев, со схемы лечения,
подразумевающей ежедневный прием двух нуклеозидных ингибиторов обратной
транскриптазы (НИОТ) плюс еще одного препарата, на инъекционную схему длительного
действия, включающую в себя каботегравир (cabotegravir) от ViiV и рилпивирин
(rilpivirine) от Janssen, сохранив аналогичные уровни подавления вирусов.

Согласно полученным результатам, двухкомпонентная схема
лечения для приема один раз в месяц не уступает по эффективности трехкомпонентной
схеме для приема внутрь 1 раз в сутки, что означает достижение первичной
конечной точки.

Как отметили представители компаний, показатели
безопасности, вирусологического ответа и резистентности к препаратам, входящим
в инъекционную схему терапии, согласуются с результатами, полученными в более
ранних клинических исследованиях.