- У 83%, а
именно у 100 из 121 пациента отмечался негативный статус минимальной остаточной
болезни (МОБ-негативный статус, uMRD) на фоне комбинированной терапии
препаратами венетоклакс и ритуксимаб (n=194). МОБ-негативный статус,
атакже отсутствие признаков прогрессирования заболевания сохранялись
через13,8месяца последующего наблюдения[1]

- Доля
МОБ-негативных пациентов не зависела от наличия факторов риска, включая такие,
как делеция 17p, мутации IgVH и TP531

Глобальная
биофармацевтическая научно-исследовательская компания AbbVie объявила о представлении
экспериментальных данных, полученных по результатам нового анализа частоты
выявления негативного статуса минимальной остаточной болезни в рамках опорного
исследования MURANO фазы III по применению препарата венетоклакс, первого в
своем классе ингибитора антиапоптозного белка В-клеточной лимфомы (BCL-2), в
сочетании с ритуксимабом (режим VenR) для лечения пациентов с рецидивирующим
или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ). Из 121 пациента,
которые достигли МОБ-негативного статуса (т.е. менее одной клетки ХЛЛ на
10000 лейкоцитов по результатам стандартизированных анализов[2]) по окончании
комбинированной терапии, 83% (n=100) сохраняли МОБ-негативный статус без
признаков прогрессирования заболевания в течение 13,8 месяца (медиана;
диапазон: 5,6–23,0 месяца) в дальнейшем. Эти результаты были представлены в
ходе устного выступления на 23-м Ежегодном конгрессе Европейской ассоциации
гематологов (EHA) в Стокгольме1. Исследованием и разработкой венетоклакса
совместно занимаются компании AbbVie и Roche. Его коммерциализацию в США
проводят совместно AbbVie и компания Genentech, входящая в Roche Group, за
пределами США— компания AbbVie.

ХЛЛ— это
медленно прогрессирующая форма лейкоза, или злокачественного заболевания крови,
при которой в крови и костном мозге обнаруживается слишком много незрелых
лимфоцитов (типлейкоцитов)[3]. Негативный статус
минимальной остаточной болезни является объективным показателем, который
определяется как наличие менее одной клетки ХЛЛ на 10000 лейкоцитов
вкрови или костном мозге после лечения2. Результаты проспективных
клинических исследований демонстрируют, что достижение негативного статуса
минимальной остаточной болезни, также известного как МОБ-негативный статус,
может иметь значение для продолжительности ответа на терапию и выживаемости[4].

«Проведенный
анализ данных по МОБ-статусу по результатам анализа периферической крови у пациентов
с хроническим лимфоцитарным лейкозом, которые принимали венетоклакс в сочетании
с ритуксимабом, показал высокую частоту достижения МОБ-негативного статуса и
возможность длительного поддержания этого статуса, независимо от наличия
факторов риска,— заявил Питер Хиллмен (Peter Hillmen), доктор медицины,
профессор отделения экспериментальной гематологии Университетской больницы
Лидса в Великобритании и ведущий исследователь в клиническом исследовании
MURANO.— Эти результаты, вместе с данными о почти 14-месячной
выживаемости без прогрессии у пациентов с негативным МОБ статусом, являются
весьма обнадеживающими».

«Данные
исследования MURANO по применению комбинации венетоклакса и ритуксимаба,
представленные на конгрессе ЕHA, подтверждают наличие связи между
МОБ-негативным статусом и улучшением клинических исходов у пациентов с
хроническим лимфоцитарным лейкозом,— отметил Нил Галлагер (Neil
Gallagher), доктор медицины, руководитель глобального отделения онкологических
разработок компании AbbVie.— Мы продолжаем изучение этой взаимосвязи как
при монотерапии венетоклаксом, так и при комбинации с другими препаратами.
Исследования проводятся у пациентов с хроническим
лимфоцитарным лейкозом и другими злокачественными заболеваниями крови».

Дизайн и
результаты исследования фазы III

В международном
многоцентровом открытом рандомизированном исследовании MURANO фазыIII
приняли участие 389 пациентов с рецидивирующим/рефрактерным ХЛЛ, которые ранее
получили хотя бы один курс терапии. В исследовании оценивалась эффективность (первичная
конечная точка— выживаемость без прогрессирования по оценке
исследователя) ибезопасность терапии венетоклаксом в сочетании с
ритуксимабом (194 пациента; медиана возраста— 64,5 года) в течение двух
лет по сравнению с бендамустином в сочетании сритуксимабом (195
пациентов; медиана возраста— 66,0 лет) в течение 6 месяцев[5].

Краткое
содержание презентации на конгрессе EHA

Для анализа МОБ использовались
серийные образцы периферической крови (ПК) (включая образец по окончании
комбинированной терапии, через 9 месяцев, затем— каждые 12 недель
втечение 3 лет5), образцы костного мозга (КМ) брали по окончании
комбинированной терапии или в момент регистрации наилучшего ответа на терапию.
МОБ выявляли в централизованной лаборатории методом аллель-специфической
олигонуклеотидной ПЦР и/или проточной цитометрии1.

У пациентов с
парными образцами, получивших терапию в режиме VenR, наблюдалась высокая
степень соответствия МОБ-статусов, измеренных в образцах ПК/КМ (84%).
Достижение МОБ‑негативного статуса не зависело от наличия факторов риска,
включая такие как делеция 17p, мутации IgVH и TP53. У 83% пациентов в
группе VenR, которые достигли МОБ-негативного статуса по окончании
комбинированной терапии, этот статус сохранялся без признаков прогрессирования
заболевания в течение периода 13,8 месяца (медиана; диапазон: 5,6–23,0 месяца)
после окончания терапии1.