В Европе одобрен препарат Блинцито / Blincyto (блинатумомаб
/ blinatumomab) фармацевтической компании Amgen для лечения пациентов с
отрицательным по филадельфийской хромосоме (Ph-) рефрактерным или
рецидивирующим острым лимфобластным лейкозом из клеток-предшественников
В-лимфоцитов.

Основанием для полного одобрения стали результаты
клинических исследований III фазы TOWER, согласно которым прием Блинцито
позволил улучшить общую выживаемость по сравнению со стандартной химиотерапией
(7,7 месяца против 4 месяцев соответственно).

В ноябре 2015 года блинатумомаб получил от европейских
регуляторов условное одобрение по данному показанию, основой для которого стали
результаты клинических исследований II фазы. Согласно полученным данным, 42,9% пациентов,
принимавших лекарственное средство, достигли полной ремиссии или полной
ремиссии с частичным восстановлением показателей крови.